في TGA، ينشأ الأبهر من البطين الأيمن والشريان الرئوي من الأيسر — عكس التشريح الطبيعي.

تمنع هذه الحالة وصول الأكسجين إلى الجسم بشكل فعال.

يتم إجراء التصحيح الجراحي، عادةً عملية تبديل الشرايين، خلال الأسابيع الأولى من الحياة.

عادةً يتم اكتشاف TGA بعد الولادة مباشرة.

بدون جراحة، يصاب الرضع بالزرقة العميقة، التنفس السريع، وصعوبة التغذية.

يتم تأكيد التشخيص من خلال تصوير القلب.

الاكتشاف المبكر والدقيق يسمح بالإصلاح الجراحي السريع والبقاء على قيد الحياة.

العلاج النهائي هو التصحيح الجراحي — عملية تبديل الشرايين.

يتم إعادة وضع الأبهر والشريان الرئوي في البطينين الصحيحين.

يتم أيضًا إعادة زرع الشرايين التاجية لضمان تغذية القلب.

يشمل التعافي رعاية في وحدة العناية المركزة مع استقرار تدريجي.

المخاطر تشمل اضطرابات النظم، مشاكل الشرايين التاجية، أو مشكلات الصمامات، لكن معدلات البقاء على قيد الحياة تتجاوز 95٪.

يعيش معظم الأطفال حياة صحية مع متابعة منتظمة ونمو طبيعي.

جراحو القلب الأطفال في CureU Healthcare متخصصون في عمليات تبديل الشرايين للمواليد.

يوفر فريق NICU مراقبة على مدار الساعة، رعاية قلبية بعد الجراحة، ودعم للعائلة لضمان نتائج طويلة الأمد ممتازة.

تحوّل جراحة تبديل الشرايين الكبرى فرص البقاء على قيد الحياة للمواليد ذوي تشريح القلب المعقد.

تقف CureU Healthcare كمركز امتياز للإصلاح القلبي المتقدم للأطفال والرعاية مدى الحياة.