1. نقطة أساسية: يظهر غالباً عند الأطفال دون سن الخامسة، ما يجعل الفحص المبكر ضرورياً للحفاظ على البصر والحياة.
2. ينمو الورم بسرعة وقد ينتشر إلى الدماغ إذا لم يُعالج، مما يبرز أهمية التدخل الطبي السريع.
3. نقطة ثالثة: يُنصح بالاستشارة الوراثية في الحالات العائلية لتقييم خطر التكرار لدى الأشقاء.

1. عرض شائع: ظهور لمعان أبيض في بؤبؤ العين (ابيضاض الحدقة) وهو علامة إنذارية تتطلب تقييماً فورياً.
2. قد يظهر الحول أو عدم تناسق العينين نتيجة تأثر الرؤية.
3. علامة خطرة: ألم أو احمرار أو تورم العين مع ضعف البصر قد يدل على مرحلة متقدمة.

التصوير والفحوصات الجينية

1. التصوير الألتراساوند أو الرنين المغناطيسي أو الأشعة المقطعية لتحديد حجم الورم وانتشاره.
2. الفحوصات المخبرية اختبار الطفرات في جين RB1 لتأكيد الشكل الوراثي وتقدير خطر الإصابة الثنائية.
3. فحص العين تحت التخدير يسمح برؤية الورم مباشرة وتخطيط العلاج.

1. العلاج المحافظ العلاج بالليزر أو التجميد لتدمير الأورام الصغيرة مع الحفاظ على الأنسجة السليمة.
2. خيارات طفيفة التوغل العلاج الكيميائي داخل الشريان أو داخل العين لتقليل الآثار الجانبية العامة.
3. قد يُلجأ إلى استئصال العين في الحالات المتقدمة لمنع انتشار المرض وحماية حياة الطفل.