1. المنشأ: تنشأ من خلايا B أو T أو خلايا NK في الجهاز اللمفاوي.
2. الأنواع: تشمل لمفوما الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة واللمفوما الجريبية.
3. الانتشار: قد تمتد إلى نخاع العظم وأعضاء أخرى.

1. تضخم العقد اللمفاوية: كتل غير مؤلمة غالبًا في الرقبة أو الإبط أو الفخذ.
2. الحمى والتعرق الليلي: تُعرف بأعراض B وتشير إلى إصابة جهازية.
3. الإرهاق: ناتج عن فقر الدم أو ضعف المناعة.

التصوير والفحوصات المخبرية

1. خزعة العقدة اللمفاوية: أساسية لتحديد النوع الدقيق.
2. فحص PET-CT: يحدد انتشار المرض ومتابعة الاستجابة.
3. فحص نخاع العظم: لتقييم مدى إصابة النخاع.

1. العلاج الكيميائي (CHOP): العلاج القياسي للأنواع العدوانية.
2. العلاج الموجّه: ريتوكسيماب يحسن النتائج في اللمفوما البائية.
3. زراعة الخلايا الجذعية: للحالات الناكسة أو عالية الخطورة.